(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 인공지능(AI) 기반 디지털 병리 전문 기업 전문기업 딥바이오는 혁신 진단 플랫폼인 '딥시디엑스'(DeepCDx)가 미국 특허상표청(USPTO)으로부터 공식 상표권을 획득했다고 26일 밝혔다.

이번 미국 상표권 획득을 계기로 딥바이오는 AI에 기반해 정밀의학과 암 진단을 혁신하는 선도기업으로 입지를 더 공고히 구축할 전망이다.

딥시디엑스는 최첨단 인공지능 기술과 고급 데이터 분석 역량을 결합해 신약 유효 환자군을 정밀하게 구분하는 방식으로 치료 효과를 극대화할 수 있는 AI 동반진단 플랫폼이다. 투약 시 발생하는 부작용을 최소화함으로써 전체 의료 비용 최적화에 도움을 줄 수 있다.

이 플랫폼은 대규모 임상시험과 유전체·전사체 등 다양한 분자 수준에서 생성된 여러 데이터들의 통합 분석기법인 멀티오믹스(multi-omics), 영상 데이터에서 새로운 바이오마커를 발견하고 신약 효과 예측에 필수적인 숨겨진 인사이트를 도출해 항암 표적 치료제의 효과를 가장 크게 볼 수 있는 환자군을 조기에 식별할 수 있게 돕는다.

딥시디엑스의 고급 바이오이미징 분석 기술은 종양 미세환경의 이해도를 높여 개인 맞춤형 치료 전략 수립을 고도화할 수 있다.

이번 성과는 딥바이오가 제약바이오 산업에서 지속적인 혁신과 협력을 추진한 결과다. 딥바이오는 지난해 9월 에이비온과 AI 기반 동반진단 정밀의학 솔루션 발전을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다.

두 기업은 EGFR 폐암 내성 치료제인 '바바메킵'과 유한양행·얀센이 개발한 비소세포폐암 치료제 '레이저티닙'(국내명 렉라자) 병용임상에서 딥시디엑스의 면역조직화학염색(IHC) 기반 분석 기법을 활용해 치료 결과를 최적화할 예정이다.

김선우 딥바이오 대표는 "딥시디엑스의 미국 상표권 등록은 암 환자에게 보다 나은 치료제를 선별해 투여하는 데 기여함으로써 암 극복이라는 인류의 과제에 도전하는 자사의 노력을 인정받았다"면서 "경쟁력 있는 미국 시장에서 우리의 지적 재산권을 강화하는 중요한 성과"라고 말했다.

이어 "앞으로 딥바이오는 AI에 기반한 암 진단 솔루션 시장을 선도하고, 정밀의학을 통해 환자 치료를 혁신하려는 의지를 더욱 확고히 할 것"이라고 덧붙였다.

한편 앞으로도 딥바이오는 AI 기반 암 진단 솔루션의 개발과 상용화를 위해 소프트웨어 개발과 검증, 규제 전략에 대한 풍부한 경험을 바탕으로 다가오는 3월과 4월의 USCAP, AACR 등 글로벌 학회 등에서 새로운 AI 기반 암 진단 솔루션을 지속해서 선보이며 전 세계 시장을 공략할 계획이다.

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